Здравствуйте!
Я мама замечательного мальчика Артёмки. Он растет очень умным и жизнерадостным ребёнком. Но мой сын не может не ходить, не сидеть самостоятельно, и даже удерживать голову. Потому что у него тяжелое генетическое заболевание - Спинальная мышечная атрофия.
Я очень хочу, чтобы мой сын жил достойно и у него было все необходимое, а самое главное необходимое лечение и среда доступная инвалиду.
Мы очень хотим поехать в Польшу, чтобы там сын мог получить необходимое для жизни лечение - лечение препаратом Спинраза.
Для переезда на первое время, пока я не смогу работать, нужны деньги, не маленькая сумма. Я очень надеюсь на поддержку добрых людей.
Безусловно я сама не мало сил прикладываю, чтобы накопить денег на переезд, но все идет очень медленно, а ехать нужно как можно скорее ((( Так как Спинальная амиотрофия - прогрессирующее заболевание.
Я очень хочу, чтобы мой сын ЖИЛ!
Все документы, подтверждающие диагноз есть. По необходимости смогу выслать.