Сбор на реабилитацию Алексея,2 года, ДЦП спастический тетрапарез

Здравствуйте, наша история началась, как гром среди ясного неба. Беременность с Алёшей проходила нормально (хотя после родов врачи стали писать от патологически протекавшей беременности, что бы к ним претензий не было). Не было не угроз прерывания, по всем плановым УЗИ все показатели в норме, анализы тоже всегда хорошие были. Но вот резус крови у меня отрицательный, и всю беременность я сдавала анализы крови, по которым титры были отрицательные. А в 37 недель, после очередного анализа, обнаружили антитела 1/257 (как оказалась гинеколог должна была направить меня на прививку еще в 28 нед, чтобы не случилось беды, но по неизвестным причинам этого не сделала). С этого дня и начался наш кошмар, меня срочно направили в областной перинатальный центр г.Саратов, где врачи собрали консилиум и приняли решение проводить плановое кесарево сечение в 38 нед. На момент родов антитела в крови составляли 1/2028, что катастрофически много (как будто все врачи работали против нас!). Из операционной Алёшеньку у меня забрали сразу же в реанимацию, у него началась гемолитическая болезнь новорожденных. Врачи твердили, не переживайте, подождите 7 дней и вы будете вместе. Но с каждым днем Алёше было все хуже и на 6 день, когда в очередной раз, я пришла чтобы увидеть своего кроху, увидела его в таком состоянии, что не пожелаю и врагу. Мой мальчик был без сознания, трубочки были везде, где только возможно, он был на грани жизни и смерти. Ему сделали полную замену крови, перевели на ИВЛ (почти 2 недели), не работали почки, был отек мозга, неонатальные судороги, развился энтероколит желудка, работу сердца поддерживали тоже препаратами. В реанимации он провел месяц, 26.04 нас перевели на этап выхаживания. Но еще в реанимации после снятия подключичного катетера, у сыночка отнялась левая рука, оказался остеомиелит левого плечевого сустава, еще почти месяц мы провели в экстренной детской хирургии (горы антибитиков!) Вообщем, Алёша родился 27.03.17г, а домой мы приехали только 29.05.17г. Теперь думала я, все наладится и жизнь войдет в нормальное русло, страшное все позади. Неврологи говорили, что все восстановится к году, но, увы, этого не случилось. В 9 мес. Алёше поставили диагноз сенсоневральная двухсторонняя тугоухость 4 ст. В 10 мес. мы выяснили, что у Алёши еще и родовая травма шеи (о чем врачи умолчали). Также у Лёшеньки была двухсторонняя паховая грыжа, весной 2018г. его дважды экстренно прооперировали, было защемление сначала слева, затем справа, думаю наркоз тоже сыграл негативную роль. С 2 мес. мы делаем Алёше массажи, ЛФК, лечение ноотропами, физиотерапия, войто-терапия. Врачи говорят, что пока Алёшенька маленький, еще есть большие шансы на восстановление, необходимы хорошие реабилитации. Мы узнали, что в Институте медицинских технологий для детей с ДЦП применяют уникальный метод лечения с использованием биологически активных церебральных стимуляторов. Это лечение помогает даже очень тяжелым детям начинать ходить, об этом мне рассказала мама такой тяжело больной девочки. Она сказала, что помочь им смогли только в этом институте, что это и наш шанс на восстановление нашего мальчика. Сейчас мы обратились в ЗАО «Институт медицинских технологий», нашу заявку рассмотрели и готовы нас принять. За все это время борьбы за здоровье Лёшеньки, наш и без того скромный семейный бюджет просто истощен и мы не в состоянии оплатить лечение самостоятельно. Мы очень хотим помочь нашему Алёшеньке начать жить нормально, чтобы он узнал, что такое детство, чтобы он мог рассчитывать на нормальное будущее. Ведь сегодня он не может уверенно держать голову, сидеть, ходить и даже играть в игрушки, он тянет их в рот, а ручки его не слушаются. Я умоляю Вас о помощи. Помогите нам начать лечение в ЗАО «ИМТ». Ведь я верю, что есть люди, которые могут и наладить жизнь моему ребенку, а не только те которые сломали ее. Молю, помогите нам, пожалуйста, мы очень рассчитываем на Вас. Мой номер 9372539054 привязан к карте Маряшина Елена Владимировна.