Мы никогда и не чего не просили. Но, сейчас ситуация просто вынуждает просить Вас о помощи.
Моя младшая дочь Злата родилась не совсем здоровой девочкой. Ей сейчас 11 месяцев, а слово "операция" мы слышали уже не один раз.
Она родилась с весом 3000 кг. В первый день жизни ей поставили диагноз Гидронефроз 2-3. с лева.
в месяц Эпидермальная киста под язычком. говорили что нужно оперировать язык (но слава Богу киста лопнула) Но, потом пошли проблемы одна за одной. (((
Весит она сейчас 6400 а рост 66 см.
Сейчас нам ставят диагнозы: коликоэктазия, дисплазия сустава тазобедренного,нейрофиброматоз кожная форма, аденоидидид 3 ст. Киста на ладошке, Лактозная недостаточность тип С/С.
?Под вопросом диагнозы: Синдром Франчесски, Пилороспазм, Вторичная митохондриальная дисфункция,Нарушение обмена органических кислот, нарушение обмена серосодержащих аминокислот.
В конце этого месяца мы будем ехать в Харьков сдавать генетические анализы. (один из них сдавали тут в Днепре) ответ пришел
(У результаті цитогенетичного дослідження було виявлено нормальний жіночий каріотип без особливостей (у 26-ти метафазних пластинках).
Окрім того, у одній метафазній пластинці було виявлено втрату статевої хромосоми X.
Результат даного дослідження не виключає можливості низького рівня мозаїцизму та скритої хромосомної перебудови, які не можна виявити за допомогою стандартного цитогенетичного методу.)
Плюс у нее еще камень в жёлчном 4,5 мм. Врачи говорят что нужно оперировать.
Мы бы никогда не просили.ПОЖАЛУЙСТА! ПОМОГИТЕ КТО СКОЛЬКО МОЖЕТ! МЫ УЖЕ ПРОСТО БЕЗ СИЛ.
СПАСИБО ВАМ БОЛЬШОЕ!