На лечение сына

ОБРАЩЕНИЕ от Николаевой Ольги Юрьевны (мама 17-летнего сына Фоменко Данилы) Пишу первый раз, безысходная ситуация. С моим ребенком беда. Начну по порядку. Мой сын, Фоменко Данила, рос обыкновенным мальчишкой, учился, ходил на плавание до 14 лет – имел даже первый юношеский разряд по плаванию стилем «брасс». Ходил в тренажерный зал. Он был крепышом и к 14 годам понял, что нужно сбрасывать вес. В октябре 2016 года при обследовании в военкомате, кардиолог при прослушивании заподозрила какие-то еле уловимые шумы в сердце. Направила нас на УЗИ сердца. И тут началось. Как гром среди ясного неба - УЗИ сначала во Ржеве Тверской области и диагноз «У вас врожденный порог сердца ДМЖП», ., я не поверила, далее в Твери диагноз подтверждается, но только еще страшнее, ВПС Аномалия Эбштейна. Я опять не поверила, едем на платную консультацию в г. Санкт-Петербург . И, о боже, диагноз подтверждается – ВПС Аномалия Эбштейна. Словами не передать, шок, который я испытала, как мать. Слезы просто лились рекой, ходила как во сне. Что делать? Перечитала весь интернет – один путь – это операция. Это очень редкий порок и он достался нам. В Санкт-Петербурге нам предложили операцию по конусной реконструкции трехстворчатого клапана, т.е. «сшить» клапан из того, что есть – это по простому. После раздумий мы соглашаемся. 30 июня 2017 года в г. Санкт-Петербург была проведена операция. И жизнь моего сына разделилась на две части до и после. «До» - это был внешне здоровый парень, «после» - ограничения в занятии физкультурой, я уже не говорю о каких-либо секциях. Постоянные обследования. И все вроде было хорошо, но в феврале 2018 года при обследовании появилась аритмия, по УЗИ сердца было выявлено, что сшитый клапан «протекает», т.е. не выполняет своей функции. После операции была 1 степень недостаточности, затем – 1-1,5 степень, а сейчас уже 2-3 степень недостаточности и плюс выраженная брадикардия и плюсом увеличены печеночные вены, т.е. сердце работает на износ. По медицинским меркам 3-4 степень недостаточности клапана – это новая операция. Сидеть и наблюдать за состоянием ребенка невыносимо больно, когда болит душа, эту боль ничем не заглушить. Я опять стала рыться в интернете. На форумах я наткнулась на кардиохирургический центр г. Лейпциг. Почему Германия?. Этот порок практически не изучен, т.к. встречается очень редко. У нас в России мало опыта по проведению подобных операций. При мониторинге форумов и различных сайтов, я выяснила, что данный порок успешно оперируют в Германии. Поэтому я обратилась в кардиохирургический центр г. Лейпциг. (вот телефон 49 211 97531560) со мной связался врач-консультант Нуральддин. Ему на эл. почту я отправила последние наши исследования. Они берутся обследовать Данилу и сделать операцию. Стоимость обследования и лечения стоит 25000-30000 евро ( это грубо 2 500 000 руб. Я наскребу 500 000 рублей) Нам необходимо - 2 млн.рублей. Я описывала выше все подробно, чтобы не было сомнений – я не мошенница. И нам действительно нужна помощь. Мой адрес: 172391 Тверская область, г. Ржев, Осташковский проезд, д.19, кВ. 105. Мой телефон 8 961 016 49 41 (сотовый БИЛАЙН) . Я пишу все контакты и контакты в Германии – все это можно проверить. Мой сын – Фоменко Данила, ему 17 лет учится в 11 классе и пока мечту стать врачом мы не отбрасываем, несмотря на проблему, мы же ее должны решить, пока не знаю как. Я очень прошу помочь нам, оказать посильную помощь. И самое главное времени не очень много, пока нет явных признаков отеков и вздутия вен, необходима операция уже по установке механического клапана.