Сбор на лечение Милены Мещенской (описание болезни: https://ray-d.org/milena)
Сумма 200.000 рублей в месяц
Мы не осознаём, как сложно просить помощь у посторонних людей, пока не окажемся в безвыходной ситуации.
Юная Милена живёт непростой жизнью. С 11-ти месячного возраста она не может ходить из-за генетического заболевания СМА 2 типа. Десятки массажистов, методов лечения, корсеты, операция и даже нетрадиционная медицина.
Милена, несмотря на такое сложное жизненное испытание, выросла сильной духом девочкой. Преодолев депрессию, девушка принялась за изучение психосоматики и полна веры на выздоровление.
И сегодня у каждого из нас есть возможность поддержать мужественную Милену. Она открыла сбор денег на лечение у Дмитрия Раевского. Лечение будет проходить в Турции и Подмосковье.
Ожидаемые результаты:
* Улучшение мышечного тонуса.
* Улучшение состояния суставов.
* Сможет сама ходить.
* Сможет уверенно сидеть.
* Сможет сама поворачиваться.
* Сможет радоваться жизни!
Вся сумма пойдёт на:
- лечение;
- реабилитацию;
- трансфер;
- проживание и питание.
Перевод можно сделать на Сбербанк мамы Милены (Elena Meshchenskaya)