На лечение

Здравствуйте люди добрые, моей любимой доченьке Настеньке поставили очень страшный диагноз, спинально-мышечная атрофия (тип II) это одна самых редких генетических заболеваний, которое в добавок прогрессирует ребенок теряет свои навыки и в итоге умирает, в Америке изобрели лекарство (Спинраза), которое помогает в лечении с таким диагнозом, но стоимость его очень велика и обычной Российской семье не по силам, от государства помощи не дождешься, прошу Вас помогите кто сколько сможет, вы последний шанс собрать такую большую сумму на лекарство .tanr.8787@mail.ru